复杂制剂研究员（PRD）

一、岗位职责 1. 了解药品研发技术要求； 2. 了解分析方法开发技术要求； 3. 具备药典、研究报告、专利等专业文献的搜索能力； 4. 了解研发流程，具备常规研发设备操作技能； 5. 热爱医药行业工作，具有良好的统筹能力、沟通协调能力、抗压能力，具有全局观； 6. 协助研发部负责人规划产品研发策略； 7. 追踪各国技术法规的更新，及时向研发部负责人汇报； 8. 协助研发部负责人制定生产工艺开发方案和分析方法开发方案； 9. 执行生产工艺和分析方法开发相关的实验，撰写实验报告； 10. 协助研发部负责人进行生产工艺转移和分析方法转移； 11. 负责研发实验室日常维护； 12. 协助研发部负责人制定产品、原料、辅料及包材的质量标准； 13. 研发部负责人交代的其他相关事项。 二、任职条件 1. 教育背景：本科以上学历，具有药学、医学、化学、生命科学等相关专业学历背景。 2. 一年以上药品研发实践经验，具备药品研发或药品分析基础知识，或接受药品研发相关培训，有复杂制剂或微晶微球方向的优先考虑。

物料管理主管（药企）

一、岗位职责： 1、制度与流程管理：制定、修订物料管理制度及操作规程，监督团队执行。 2、物料全周期管控：主导原辅料验收、入库、请验、贮存、养护、发放；确保账物相符，执行日常/月末/季度/年度盘点；负责库房温湿度验证及日常监控。 3、仓储与卫生管理：维护物料货架卫生，落实在库物料管理制度；通过ERP系统完成入库、盘点等操作。 4、成品与运输管理：管理成品发货、退货及运输配送；筛选、评估并管理药品运输商。 5、跨部门协作:协同QA等部门完成原辅料取样；承接生产负责人指派的其他任务。 二、任职要求 1、物流、管理、医药化工等相关专业大专及以上学历； 2、接受过药物生产仓库管理、GMP（药品生产质量管理规范）及危险品储存专项培训； 3、三年以上药品生产仓储管理经验； 4、熟练使用ERP系统执行物料出入库及盘点。

QA验证经理

一、任职条件 1、具有制药工程、药学或相关专业本科以上学历； 2、受过与所生产产品相关培训； 3、5年以上药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有2年验证管理工作经验，在无菌保障、污染控制、安全性评估有过系统验证经验的优先。 4、熟悉验证法规要求，抗压性性强，对工作认真细致。 二、岗位职责 1、建立健全确认与验证管理系统，统筹管理公司所有相关的确认与验证工作。 2、负责确认与验证偏差、变更申请的受理、评审。 3、负责组织制订验证主计划，组织进行厂房、设备、设施设备、分析仪器、分析方法、无菌生产工艺、产品生产工艺、清洁程序、计算机化系统等验证工作。 4、负责组织各单位落实确认与验证工作。

采购经理/主管（药企）

任职条件 1. 教育背景：本科及以上学历。 2. 经验：3年以上采购经验，至少具有2年以上医药或相关行业的采购管理经验。 资格条件 1. 有责任心、工作细致、具备较好的团队合作能力，日常办公软件及ERP系统操作熟练； 2. 具备采购管理工作的知识或技能； 3. 具有良好的沟通协调能力、抗压能力，具有全局观。 岗位职责 1. 负责采购的运行和持续改进，组织制定采购的工作机制和程序。 2. 完善公司的采购制度及相关的采购管理方法，优化采购的工作标准和流程，规范公司的采购行为。 3. 负责公司采购工作，包括：询价、比价、议价、签订采购合同、验收、评估和反馈汇总工作。 4. 与生产部等相关使用部门有效沟通，确保物料符合需求。 5. 开发供应商，有较强的议价比价能力。